Industrial Manufacturing Engineer

  • Noord Nederland
  • 4500.00 - 7500.00
  • 32-40 uren
  • HBO

Opdrachtgever

Onze klant is een toonaangevend projectmanagement- en engineeringbedrijf dat de farmaceutische industrie over de hele wereld bedient.

Opdrachtgever

Onze klant is een toonaangevend projectmanagement- en engineeringbedrijf dat de farmaceutische industrie over de hele wereld bedient. Hun reputatie is gebaseerd op het vormen van succesvolle partnerschappen met klanten, waardoor ze innovatieve ontwerpen en kosteneffectieve oplossingen krijgen in de context van een gezond oordeel, sterk management en technische uitmuntendheid.

functie Vereisten

  • HBO-opleiding (bij voorkeur richting Techniek.
  • Enkele jaren relevante werkervaring, bij voorkeur in de farmaceutische of medical-device industrie Kennis van GMP, MDD/MDR, QSR CFR 820, ISO 13485, ISO 14971.
  • Kennis van kwaliteitszorg systemen (QMS).
  • Kennis relevante werkvoorschriften en procedures.
  • Kennis van MS Office.
  • Kennis van validatie van technische systemen en processen.
  • Kennis van statistiek en kwaliteitsverbeteringstechnieken.
  • Communicatief vaardig, flexibel en accuraat.
  • Zowel zelfstandig als in teamverband kunnen functioneren.
  • Uitstekende beheersing Nederlandse en Engelse taal.

Wat krijg je?

  • Pensioenopbouw vanaf de eerste dag
  • Collectieve WGA/WIA verzekering
  • NBBU/ABU cao
  • 25 vakantiedagen
  • 8,33% vakantiegeld
  • 100% doorbetaling bij ziekte na één wachtdag
  • Reiskostenvergoeding

Contractors / freelancers / zzp worden ook uitgenodigd om te reageren

Werkzaamheden

  • Ondersteuning bieden bij product- en proces ontwikkelingsprojecten en het productieproces.
  • Ondersteuning bieden bij de uitvoering, verbetering en ontwikkeling van het kwaliteitsbeleid en het kwaliteitssysteem teneinde de kwaliteit van de geproduceerde goederen te waarborgen.
  • Zekerstellen van kwaliteitsborging binnen product en procesontwikkelingsprojecten.
  • Uitvoeren en beoordelen van statistische analyses en ondersteunen bij de implementatie van statistische procesbeheersingstechnieken, steekproefschema’s en andere kwaliteitstechnieken.
  • Non-conformity management.
  • Adviseren, reviewen en (goed)keuren van wijzigingen in producten/processen of systemen in lijn met de geldende procedures.
  • Goedkeuren van alle QMS gerelateerde procedures en werkvoorschriften.
  • Continue verbetering van het focus gebied n.a.v. regulatoire ontwikkelingen, trends, afwijkingen of andere data gedreven input.
  • Technisch schrijven en ondersteunen van validatieprocessen, waaronder het schrijven en uitvoeren van IQ-protocollen.

TAGCLOUD

processqa
#QA
#prroductieqa
#manufacturingqa
#gmp
#iso13485
Bas Lokhorst

Geïnteresseerd?

Stuur uw cv naar bas@tailorminds.com onder vermelding van vacature id (955)

Meer informatie?

Neem contact op met Bas Lokhorst van ons kantoor te Zoetermeer, te bereiken op nummer

SOLLICITEER MET ONDERSTAAND FORMULIER

  • Max. file size: 512 MB.
  • Hidden
  • Hidden
Menu