Kwalificatie & Validatie Engineer

  • Brabant
  • 3000.00 - 4000.00
  • 32-40 uren
  • HBO

Opdrachtgever

Onze opdrachtgever is een toonaangevend projectmanagement en engineeringbedrijf dat de farmaceutische industrie over de hele wereld bedient.

Opdrachtgever

Onze opdrachtgever is een toonaangevend projectmanagement en engineeringbedrijf dat de farmaceutische industrie over de hele wereld bedient. Het biedt Full Service Engineering voor hun klanten, inclusief project- en programmamanagement, inkoop, ontwerp, constructiemanagement, EHS, commissioning, kwalificatie en opstart voor talloze projecten in diverse marktsectoren.

functie Vereisten

  • Minimaal HBO Chemische, Farmaceutische of (Proces)technische achtergrond.
  • Minimaal 3 jaar relevante werkervaring in een laboratoriumomgeving.
  • Ervaring met en kennis van projectmanagement.
  • Ervaring in het schrijven van kwalificatiedocumentatie in de Engelse taal.
  • Ervaring met data integrity en overige relevante richtlijnen.
  • Oplossingsgericht denken binnen de kaders van GMP.
  • Goed kwaliteits- en veiligheidsbewustzijn.
  • Resultaatgericht, innovatief vermogen en gedreven om te verbeteren.
  • Goed ontwikkelde focus op klanten, kwaliteit en compliance.

Wat krijg je?

  • Pensioenopbouw vanaf de eerste dag
  • Collectieve WGA/WIA verzekering
  • NBBU/ABU cao
  • 25 vakantiedagen
  • 8,33% vakantiegeld
  • 100% doorbetaling bij ziekte na één wachtdag
  • Reiskostenvergoeding

Werkzaamheden

  • Opstellen van kwalificatieprotocollen t.b.v. gecomputeriseerde laboratoriumapparatuur.
  • Optreden als projectleider voor de kwalificatie van laboratoriumappartuur.
  • Laten uitvoeren van testen (accepteren van het uitgevoerde werk) en opstellen van eindrapportages.
  • Opstellen van change requests voortkomend uit eventuele technische issues en erop toezien dat wijzigingen correct worden uitgevoerd.
  • Doen van verbetervoorstellen o.b.v. analyse tot verbetering/optimalisatie inclusief de juiste implementatie van deze voorstellen.
  • Het maken van voorstellen tot verbeterde procedures en instructies die betrekking hebben op beheer, onderhoud en bediening van apparatuur.
  • Optreden als Subject Matter Expert (SME) voor het kwalificeren van laboratorium apparatuur.

TAGCLOUD

pharma
#GMP
#laboratorium
#kwalificatie
#validatie
#engineer
#apparatuur
#qualitycontrol
#analytisch
Peter Debrichy

Geïnteresseerd?

Stuur uw cv naar peter@tailorminds.com onder vermelding van vacature id (1291)

Meer informatie?

Neem contact op met Peter Debrichy van ons kantoor te Zoetermeer, te bereiken op nummer +31 6-10191580

SOLLICITEER MET ONDERSTAAND FORMULIER

  • Max. bestandsgrootte: 64 MB.
  • Hidden
  • Hidden
  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.