Kwalificatie- en Validatie Engineer

  • Brabant
  • 3500.00 - 4000.00
  • 32-40 uren
  • HBO

Opdrachtgever

Onze opdrachtgever is een toonaangevend consultancy en ingenieursbureau in de farma, food en chemie.

Opdrachtgever

Onze opdrachtgever is een toonaangevend consultancy en ingenieursbureau in de farma, food en chemie. Ze participeren in interessante projecten in de farmaceutische industrie. Dit doen ze onder meer door ondersteuning aan opdrachtgevers op uitdagende en gevarieërde projecten te geven. Meestal met de mogelijkheid om naast je bijdrage ook een stuk persoonlijke ontwikkeling op te doen.

functie Vereisten

  • HBO werk- en denkniveau bij voorkeur in een technische richting (HTS-WTB-Mechatronica).
  • Tenminste 0-3 jaar relevante werkervaring.
  • EHS- en GMP-kennis.
  • Kennis van geautomatiseerde en archiefsystemen.
  • Ervaring met en kennis van projectmanagement.
  • Innovatief vermogen/gedrevenheid om te verbeteren.
  • Kwaliteits- en veiligheidsbewust.
  • Goede communicatieve, sociale en schriftelijke vaardigheden bij voorkeur in het Nederlands en Engels.

Wat krijg je?

  • Pensioenopbouw vanaf de eerste dag
  • Collectieve WGA/WIA verzekering
  • NBBU/ABU cao
  • 25 vakantiedagen
  • 8,33% vakantiegeld
  • 100% doorbetaling bij ziekte na één wachtdag
  • Reiskostenvergoeding

Werkzaamheden

  • Zorg dragen voor de gekwalificeerde status van assets (Equipment, Facilities en Utilities).
  • Opstellen van protocollen op en zorg dragen voor de uitvoering en rapportage. Dit innauwe samenwerking met de Asset Managers en Quality afdeling.
  • Verantwoordelijk voor archivering van alle onderhouds-, kwalificatie- en technische documentatie conform de geldende GMP regelgeving.
  • Bieden van ondersteuning bij borging van projectdocumentatie.
  • Opstellen van change requests voortkomend uit technische issues.
  • Erop toezien dat wijzigingen aan direct impact systemen onder change control worden uitgevoerd.
  • Opstellen van protocollen, het laten uitvoeren van testen en opstellen van eindrapportages.
  • Optreden als projectleider voor interne projecten ter verbetering van de kwalificatie- en validatie documentatie van bestaande en nieuwe assets.

TAGCLOUD

CQV
#validatie
#pharma
#GMP
#asset
#documentation
#engineer
Peter Debrichy

Geïnteresseerd?

Stuur uw cv naar peter@tailorminds.com onder vermelding van vacature id (1304)

Meer informatie?

Neem contact op met Peter Debrichy van ons kantoor te Zoetermeer, te bereiken op nummer +31 6-10191580

SOLLICITEER MET ONDERSTAAND FORMULIER

  • Max. bestandsgrootte: 64 MB.
  • Hidden
  • Hidden
  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.