Qualified Person

  • Randstad
  • 4000.00 - 5000.00
  • 32-40 uren
  • WO

Opdrachtgever

Onze cliënt is een toonaangevend projectmanagement- en ingenieursbureau voor de industrie over de hele wereld.

Opdrachtgever

Onze cliënt is een toonaangevend projectmanagement- en ingenieursbureau voor de industrie over de hele wereld. Hun reputatie is gebaseerd op het vormen van succesvolle partnerschappen met hun klanten, door hen innovatieve ontwerpen en kosteneffectieve oplossingen te bieden in de context van gezond oordeel, sterk management en technische uitmuntendheid.

Zij bieden Full Service Engineering voor hun klanten, inclusief project- en programmamanagement, inkoop, ontwerp, constructiemanagement, gezondheids- en veiligheidsmanagement, inbedrijfstelling, kwalificatie en opstart voor talloze projecten in diverse marktsectoren.

functie Vereisten

  • Afgeronde WO studie Biotechnologie, (Micro-)Biologie, Farmacie met Apothekersdiploma (of equivalent).
  • Meerdere jaren werkervaring als QP in de farmaceutische industrie.
  • Ervaring met quality oversight over complexe supply chains.
  • Ervaring met wet- en regelgeving binnen en buiten EU, o.a. EMEA, FDA, Anvisa.
  • Ervaring met implementeren van kwaliteitsverbeteringen.
  • Sterke persoonlijkheid die in staat is zelfstandig besluiten te nemen.
  • Proactief, besluitvaardig, kritisch en stressbestendig.
  • Uitstekende communicatieve vaardigheden (woord en schrift) in het Nederlands en Engels.

Wat krijg je?

  • Pensioenopbouw vanaf de eerste dag
  • Collectieve WGA/WIA verzekering
  • NBBU/ABU cao
  • 25 vakantiedagen
  • 8,33% vakantiegeld
  • 100% doorbetaling bij ziekte na één wachtdag
  • Reiskostenvergoeding

Werkzaamheden

  • (Laten) uitvoeren van batch documentatie review.
  • Bijdragen aan de kwaliteitsstrategie door te adviseren op het gebied van compliance- en kwaliteit gerelateerde verbeteringen.
  • Initiëren en het ontwikkelen van farmaceutisch beleid en procedures.
  • Leiden van (internationale) onderzoeken naar en rapporteren van kritische afwijkingen.
  • Goedkeuren van productie-gerelateerde onderzoeken binnen en buiten de organisatie.
  • Opbouwen van relaties en frequent onderhouden van contact met diverse collega’s.
  • Jaarlijks bezoeken van enkele productiesites.

TAGCLOUD

qualifiedperson
#pharma
#QA
#GMP
#supplychain
#CMO
#qualityrelease
Peter Debrichy

Geïnteresseerd?

Stuur uw cv naar peter@tailorminds.com onder vermelding van vacature id (1069)

Meer informatie?

Neem contact op met Peter Debrichy van ons kantoor te Zoetermeer, te bereiken op nummer +31 6-10191580

SOLLICITEER MET ONDERSTAAND FORMULIER

  • Max. bestandsgrootte: 64 MB.
  • Hidden
  • Hidden
  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.
Menu