Mijn naam is Cansu en ik ben een enthousiaste reislustige en mensgerichte persoon uit Istanbul, Turkije. Met een passie voor het verbinden met anderen en het verkennen van nieuwe culturen, heb ik altijd plezier gevonden in het ontdekken van de wereld en het opbouwen van betekenisvolle relaties. In oktober 2024 begon ik aan een spannend nieuw hoofdstuk door naar Nederland te verhuizen. Deze nieuwe start vervult me met een gevoel van avontuur, optimisme en nieuwsgierigheid terwijl ik het onbekende omarm en de eindeloze mogelijkheden die voor me liggen verken.
Werkervaring
Mijn carrière in de farmaceutische industrie begon na het behalen van mijn bachelordiploma in Chemical Engineering en mijn masterdiploma in Science in Manufacturing Leadership. Ik begon mijn reis op het gebied van kwaliteitsborging en validatie en werkte voor gerenommeerde bedrijven als Pfizer, GlaxoSmithKline en Rompharm. In de loop der jaren heb ik uitgebreide expertise opgedaan in kwaliteitsmanagementsystemen, validatieprocessen en het zorgen voor naleving van cGMP en wettelijke normen. Ik heb een sterke basis gelegd in kwaliteitsborging en validatie, voornamelijk binnen de farmaceutische industrie. Ik functioneer goed in multiculturele omgevingen en ben er trots op dat ik een bijdrage kan leveren aan impactvolle projecten die de hoge normen in de farmaceutische productie handhaven.
Open voor allerlei projecten
Ik sta open voor uitdagende projecten in de farmaceutische en biotechnologische sector, met name op het gebied van kwaliteitsborging, validatie-/kwalificatieprocessen en compliance management. Door mijn achtergrond beschik ik over de vaardigheden om initiatieven te leiden op het gebied van kwaliteitsborging, CQV (Commissioning, Qualification en Validation) en het beheer van kwaliteitssystemen, waaronder documentatie, wijzigingsbeheer, CAPA en afwijkingen. Ik heb ervaring met het leiden van validatie-/kwalificatieprocessen zoals IQ-, OQ- en PQ-studies, evenals cleanroom- en utility-kwalificaties. Daarnaast heb ik toegezien op de naleving van cGMP-normen en inspecties van gezondheidsautoriteiten, audits uitgevoerd om naleving van regelgeving te garanderen, gegevensintegriteit onderhouden en Lean Six Sigma-projecten geleid.
Ik ben enthousiast over de mogelijkheid om bij te dragen aan zinvolle ontwikkelingen in de farmaceutische en biotechnologische industrie.
Geïnteresseerd?
Kunt u mogelijk gebruik maken van de kennis en vaardigheden van Cansu voor een van uw opdrachten/projecten? Wilt u meer weten over onze mogelijkheden voor capaciteitsoplossingen en immigratiebegeleiding? Neem gerust contact met ons op.