Kwaliteitsmedewerker Productie

  • Gelderland
  • 2600.00 - 3600.00
  • 32-40 uren
  • Project vanaf een half jaar
  • HBO

Opdrachtgever

Onze opdrachtgever is een toonaangevend advies- en ingenieursbureau binnen de farmaceutische, voedingsmiddelen- en chemische industrie.

functie Vereisten

  • Je hebt minimaal een afgeronde relevante HBO-opleiding.
  • Je hebt minimaal 3 tot 5 jaar lervaring binnen een productieomgeving, bij voorkeur in een GMP-gereguleerde omgeving of ziekenhuisapotheek.
  • Je hebt ervaring met het aansturen, coachen en ontwikkelen van medewerkers.
  • Je hebt kennis van GMP(-z)-richtlijnen en het werken volgens kwaliteits- en veiligheidsprocedures.
  • Je hebt ervaring met doorvoeren van wijzigingen en continu verbeteren.
  • Je communiceert gemakkelijk op verschillende niveaus en weet mensen mee te nemen in veranderingen.
  • Je bent resultaatgericht en durft beslissingen te nemen.
  • Je signaleert kansen voor verbetering en vertaalt deze in concrete acties.
  • Je blijft doelgericht werken onder druk en houdt oog voor zowel het team als de organisatiedoelstellingen.
  • Je bent nieuwsgierig, kritisch en durft bestaande werkwijzen ter discussie te stellen wanneer dit leidt tot betere resultaten.

Wat krijg je?

  • Pensioenopbouw (15,9% werkgeversbijdrage, 7,5% werknemersbijdrage)
  • Collectieve WGA/WIA verzekering
  • NBBU cao volgens de gelijkwaardige beloning
  • 25 vakantiedagen
  • 8% vakantiegeld
  • 100% doorbetaling bij ziekte in het eerste jaar
  • Reiskostenvergoeding per kilometer of met openbaar vervoer

Werkzaamheden

  • Bewaken van veiligheid, kwaliteit en het naleven van GMP-richtlijnen en interne procedures binnen productie.
  • Eerste aanspreekpunt bij afwijkingen en vragen vanuit productiemedewerkers.
  • Afwijkingen communiceren met apothekers, inclusief verslaglegging afwijking en coördinatie van CAPA’s.
  • Review chargebereidingsprotocollen van voorraadbereidingen.
  • Coördineren van onderhoud en storingen technische installaties.
  • Coördineren schoonmaakwerkzaamheden.
  • Uitvoeren acties t.b.v. een wijziging in productie, bijv. een gewijzigd materiaal of een aanpassing van een werkwijze.

TAGCLOUD

productie
#QA
#ondersteuning
#ziekenhuis
#pharma
#GMP
#kwaliteit
#ISO
Peter Debrichy

Geïnteresseerd?

Stuur uw cv naar peter@tailorminds.com onder vermelding van vacature id (2160)

Meer informatie?

Neem contact op met Peter Debrichy van ons kantoor te Zoetermeer, te bereiken op nummer +31 6-10191580

SOLLICITEER MET ONDERSTAAND FORMULIER

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.
  • Max. bestandsgrootte: 64 MB.
  • Dit veld is verborgen bij het bekijken van het formulier
  • Dit veld is verborgen bij het bekijken van het formulier