QA Specialist

Overijssel
3500.00 - 4500.00
32-40 uren
HBO

Opdrachtgever

Onze klant is een toonaangevend advies- en ingenieursbureau in de farmaceutische, voedings- en chemische sector.

functie Vereisten

Een afgeronde HBO-opleiding in bijvoorbeeld (Bio)technologie, Farmacie, Chemie, Life Sciences of Procestechnologie.
Minimaal 5 jaar ervaring in een QA-rol binnen een GMP-omgeving (farmaceutisch, biotech, medische hulpmiddelen).
Kennis van GMP en ICH-richtlijnen is vereist.
Ervaring met eQMS-systemen zoals TrackWise, Dot Compliance of Veeva is een pré.
Kennis van HACCP (Feed) is mooi meegenomen.
Je bent sterk in analyseren, organiseren en communiceren in het Nederlands én Engels.
Je weet wat verandermanagement vraagt, en kunt zowel stevig als sensitief schakelen.
Je bent stressbestendig en nauwkeurig.

Wat krijg je?

Pensioenopbouw (15,9% werkgeversbijdrage, 7,5% werknemersbijdrage)
Collectieve WGA/WIA verzekering
NBBU cao volgens de gelijkwaardige beloning
25 vakantiedagen
8% vakantiegeld
100% doorbetaling bij ziekte na één wachtdag
Reiskostenvergoeding per kilometer of met openbaar vervoer

Werkzaamheden

Verantwoordelijk voor het begeleiden van Root Cause Analyses.
Onderzoeken van deviaties.
Opstellen van CAPA’s.
Meewerken aan kwaliteitsprojecten.
Assisteren bij de implementatie en het functioneren van het QMS.
Zorgdragen voor kloppende administratie.
Nauw samenwerken met collega’s in Operations.

Peter Debrichy

Geïnteresseerd?

Stuur uw cv naar peter@tailorminds.com onder vermelding van vacature id (2028)

Meer informatie?

Neem contact op met Peter Debrichy van ons kantoor te Zoetermeer, te bereiken op nummer +31 6-10191580

SOLLICITEER MET ONDERSTAAND FORMULIER

CQV & Compliance

Electrical & Automation

Werken bij Tailorminds

Mechanical & Process

Project Management & Engineering

CQV & Compliance